bet9官网九州:关于局灶性肌张力障碍的知识

 tianxiadiyi   2019-08-19 14:37   41 人阅读  0 条评论
bet9官网九州:关于局灶性肌张力障碍的知识

图片来源: bet九州官网

局部肌张力障碍是一种罕见病,人们有时称之为“yips”。它是一种神经系统疾病,涉及身体小肌肉的不自主痉挛。这可能是由于过度使用或重复性压力导致的,并且往往会影响音乐家和高尔夫球手。这种疾病会影响手部,导致手指卷入手掌或向外伸展而无法控制。虽然相对罕见,但局灶性肌张力障碍是其中之一常见的神经系统疾病。在美国,每10万人中约有30人生活在这里。它可以影响所有年龄段的人,包括儿童,但症状最常见于40至60岁之间。在本文中,我们来看看不同的类型,局灶性肌张力障碍的症状和可能的原因,以及如何治疗这种情况。类型局灶性肌张力障碍可发生在身体的一系列区域。它会引起痉挛和不自主运动。肌张力障碍是指一系列影响运动的症状。有许多不同类型的肌张力障碍,它们影响身体的各种肌肉。局灶性肌张力障碍描述了任何肌张力障碍仍然存在于一个区域。它是成年期最常见的肌张力障碍类型。根据其影响的身体区域,也有不同类型的局灶性肌张力障碍。例如:局部手肌张力障碍:这种类型的局灶性肌张力障碍会影响手部,经常在高度练习或重复的手部动作中引起痉挛,震颤或不自主运动。写作或演奏乐器会导致这种情况,导致一些人称其为“作家的抽筋”或“音乐家的抽筋”。医生可能会将其称为任务特异性肌张力障碍。肌张力障碍:来自大脑的错误信号可导致肌肉收缩。迟发性肌张力障碍:这种类型的肌张力障碍是服用药物治疗其他疾病的副作用。阵发性肌张力障碍:一种罕见的肌张力障碍,发生在短暂的发作中并且在这些发作之外不会引起明显的症状。声音和喉部肌张力障碍:这种情况影响声带,导致个体无法控制的痉挛。这些痉挛可以改变声音。颈部或颈部肌张力障碍:这个术语指的是颈部的肌肉收缩,可能导致疼痛并导致不舒服的姿势,头部向前,向后或向一侧拉.Balpharospasm:肌张力障碍的影响可能发生在眼睛周围,在那里它们会导致眼睑不自觉地闭合。可能会出现更多类型的局灶性肌张力障碍。医生根据病因,发病年龄和肌张力障碍发展的区域对其进行分类。症状症状根据局灶性肌张力障碍的类型而有所不同。早期症状可能包括肌肉协调精度的下降。例如,个人可能首先注意到使用笔的难度增加。他们也可能经常受到轻微的手部伤害,并且可能更容易掉落物品。重复使用肌肉可能会导致颤抖和痉挛疼痛。轻微的肌肉疼痛和痉挛可能是由于轻微的身体活动造成的,例如拿着书除了这些特定的症状外,人们可能会对他们持续的肌肉和大脑活动产生二次影响,包括:睡眠模式不安,精神紧张,注意力集中,视力障碍,肌肉萎缩,肌张力障碍,肌张力障碍患者也可能会出现抑郁症。随着病情的恶化,他们可能会发现很难进行日常活动。有些人的症状会恶化,然后稳定多年。在其他情况下,症状可能会完全停止。治疗和生活方式的改变可以帮助减缓局灶性肌张力障碍的进展。然而,如果个体继续以与以前相同的方式使用他们的肌肉,症状可能会更快地进展。您需要了解的关于肌张力障碍的信息点击这里了解更多关于不同类型的肌张力障碍的信息。现在看起来女性肌肉痉挛患有局灶性肌张力障碍的高风险。这种疾病有时是遗传性的,但还有其他可能的原因。神经递质是大脑中传递信息的化学物质。这些化学物质短缺或基底神经节产生功能障碍可导致肌张力障碍。基底神经节是大脑前部脑细胞的集合。他们负责将信息从大脑发送到各种肌肉,以便能够运动。次级肌张力障碍可能是另一种神经系统疾病的结果,或者可能是环境因素。分娩时导致缺氧或新生儿脑出血的损伤可导致肌张力障碍。生命后期的创伤或中风可产生类似的效果。一些感染和接触某些物质可引发局灶性肌张力障碍。这些物质包括一些药物,如多巴胺阻断药物,重金属和一氧化碳。执行高精度手部动作的人,如音乐家,工程师,建筑师和艺术家,在统计上更容易患上这种疾病。也往往是“任务特定的”,这意味着它只会在某些活动中出现问题。其他风险因素包括焦虑,许多运动员和音乐家在压力竞争和表现期间经历这种焦虑。已经有神经系统疾病的个体,如帕金森病,亨廷顿氏病或威尔森氏病也可能发展为继发性局灶性肌张力障碍。帕金森症是由于缺乏多巴胺,一种“感觉良好”的神经递质而发生的,而亨廷顿氏病是一种遗传性疾病,其中这个人的大脑中没有足够的胆固醇。威尔逊病是一种遗传病,会导致铜在体内组织中积聚。也可能在患有多发性硬化症的人中发生是(MS)和脑瘫,因为这些也是神经系统的紊乱。诊断的根本原因将决定合适的治疗方案。因此,医生将首先确定肌张力障碍的特定表现是原发性还是继发性。肌电图(EMG)是一种使用电传感器来帮助提供明确诊断的程序。医生将传感器插入相关的肌肉群中。这表明即使肌肉处于静止状态,脉动神经信号也会传递到肌肉。当进行有意识的活动时,局灶性肌张力障碍影响的区域的肌肉会很快疲劳,并且肌肉群不会反应,导致虚弱。肌肉群的其他部位可能过度反应或变得僵硬。本试验可以诊断更严重的局灶性肌张力障碍,但也可能是疼痛。治疗抗癫痫和抗胆固醇药物可以帮助缓解局灶性肌张力障碍的症状。可能需要改变生活方式以减少可能引发或加重肌张力障碍症状的运动类型。减轻压力,获得充足的休息,并进行适度的运动也可能有所帮助。放松技术,如冥想,瑜伽和太极拳,也可能有助于缓解症状。肉毒杆菌:注射肉毒杆菌不能治愈肌张力障碍,但它们可以帮助缓解症状。肉毒杆菌毒素是商业上制备的肉毒杆菌毒素形式,医生将其直接注射到受影响的肌肉中。这种蛋白质可防止导致肌肉痉挛的神经递质到达受影响的肌肉。效果通常持续3个月,此时需要再次注射。氯硝西泮:医生有时会开这种抗癫痫药物。然而,它的作用有限,不良反应包括精神错乱,镇静,情绪波动和短期记忆丧失。抗胆碱能药:这类药物可有效治疗某些类型的局灶性肌张力障碍。这些药物通过阻断一种叫做乙酰胆碱的神经递质的释放起作用。乙酰胆碱与一些肌张力障碍患者的肌肉痉挛有关。一些人认为大麻二酚(CBD)是大麻中存在的非智力活性大麻素之一,有可能缓解肌张力障碍的症状。但是,对其效果的研究仍然存在。正在进行中。有必要进一步开展研究,以确定CBD是运动障碍的适当补救措施,特别是考虑到大麻使用障碍的风险。治疗潜在的病症,如帕金森病,可能有助于减轻继发性局灶性肌张力障碍患者的症状.OutlookDystonia是终身的紊乱,很少有人经历缓解或症状改善。预期寿命正常,但症状仍然存在。持续症状可能需要患有这种疾病的人限制某些活动。当个体学会与肌张力障碍一起生活时,医疗保健专业人员可以帮助他们管理通过缓解疼痛和调整姿势和运动的症状问:我如何知道局灶性肌张力障碍与抽筋之间的区别?答:虽然没有已知的局灶性或任务特异性肌张力障碍的原因,但如果你是男性并且有这种疾病的家族史。最近的研究表明,可能的风险因素包括完美主义,焦虑的人格tr aits和某些解剖因素,例如手部大小和关节活动性。手肌张力障碍经常影响音乐家,特别是如果音乐训练的开始发生在较大的年龄。由于肌张力障碍引起肌肉痉挛,无法确定这种症状是否与肌张力障碍相关或仅仅是肌肉痉挛。。由bet九州娱手机登录编辑报道
本文地址:https://www.xzedu.net/post/113.html
版权声明:本文为原创文章,版权归 tianxiadiyi 所有,欢迎分享本文,转载请保留出处!

评论已关闭!